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醫(yī)療器械CE歐標(biāo)測(cè)試，F(xiàn)DA美標(biāo)測(cè)試咨詢服務(wù)是申請(qǐng)CE FDA的前置條件，隨著法規(guī)的日益加嚴(yán)，相應(yīng)的醫(yī)療器械歐標(biāo)及美標(biāo)測(cè)試將會(huì)是認(rèn)證，注冊(cè)的必要環(huán)節(jié)。
